Les essais clinique du COL

Médecin référent

Dr BROYELLE

Promoteur

RD UNICANCER

Phase

II

Descriptif

Désescalade de la chimiothérapie adjuvante chez des patients atteints d'un cancer du sein HER2-positif, à récepteurs aux oestrogènes négatifs, sans atteinte ganglionnaire, de stade précoce, ayant obtenu une réponse pathologique complète après une chimiothérapie néoadjuvante et un double blocage HER2.

Indication

Patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif, ER-négatif/PR-négatif, sans

Médecin référent

Dr PASQUIER

Promoteur

CLCC ANGERS NANTES

Phase

I/II

Descriptif

Récidive en loge prostatique déjà irradiée : une étude phase I/II de réirradiation en conditions stéréotaxiques potentialisée par la Metformine.
La phase I est à présent terminée, le dernier patient a été inclus le 12/01/2022. Phase II : L'objectif principal de la phase II est d'estimer l'efficacité de la ré-irradiation par SBRT en association avec la Metformine en termes de survie sans rec

 

Médecin référent

Dr KACZMAREK

Promoteur

SEAGEN

Phase

III

Descriptif

Etude de phase III randomisée en double aveugle, évaluant le Tucatinib versus placebo en association avec le Trastuzumab et le Pertuzumab dans le traitement d'entretien du cancer du sein métastatique HER2+ (HER2CLIMB-05).

Indication

Patientes atteintes d'un carcinome du sein HER2+ confirmé de manière centralisée et ayant une maladie localement avancée ou métastatique non réséca

Médecin référent

Dr Florence Le TINIER

Promoteur

Centre Oscar Lambret

Phase

II

Descriptif

Etude visant à évaluer l'efficacité d'une chimiothérapie adjuvante Carboplatine-Paclitaxel en complément du traitement standard administré dans le cadre de la maladie (radiothérapie associée à une chimiothérapie concomitante suivie d'une curiethérapie) en termes de survie sans progression chez des patientes atteintes de cancer du col de l'utérus localement avancé avec atteinte ganglionn

Médecin référent

Dr CARNOT

Promoteur

CLCC BORDEAUX

Phase

II

Descriptif

Association de l'atezolizumab, du BDB001 et de la radiothérapie immunogénique chez les patients porteurs de tumeurs solides avancées.

 Evaluer l'activité anti-tumorale de l'atezolizumab prescrit en association avec le BDB001 et de la radiothérapie précoce (RT) de un ou plusieurs sites métastatiques, indépendamment pour 6 populations de patients :
o [Population 1] Participants avec un cancer du pa

Médecin référent

Dr Pasquier

Promoteur

ARTIC

Phase

III

Descriptif

Evaluation de l'ajout du darolutamide à l'hormonothérapie (HT) et à la radiothérapie (RT) chez des patients atteints d'un cancer de la prostate avec des métastases ganglionnaires pelviennes. Etude prospective et multicentrique randomisée et contrôlée contre placebo en double aveugle.

Indication

Patients adultes atteints d'un adénocarcinome de prostate hormono-naif avec des métastases gangl

Médecin référent

Professeur Nicolas PENEL

Promoteur

AMGEN

Phase

I/II

Descriptif

Etude visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et la dose maximale tolérée (DMT) ou la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2) d'AMG 193, seul et en association avec le docétaxel 

Indication

Patients adultes présentant des tumeurs solides métastatiques ou localement avancées avec délétion du gène MTAP 

Ligne de traitement

Tumeurs métastatiques ou localement avancée

Médecin référent

Docteur Aurélien CARNOT

Promoteur

JANSSEN

Phase

III

Descriptif

Etude de phase III, randomisée en double aveugle, évaluant l'efficacité et la tolérance du Niraparib (inhibiteur de PARP) associé à l'Acétate d'Abiratérone et à la Prednisone dans le traitement du cancer de la prostate

Indication

Patient présentant un cancermétastatique de la prostate, sensible à la castration, avec mutation délétère de la lignée germinale ou somatique de gène HRR et receva