M24 742
Médecin référent
Dr Aurélien Carnot
Promoteur
ABBVIE
Descriptif
Evaluation de la sécurité d’emploi, de la pharmacocinétique et de l’efficacité de l’ABBV-969 chez des patients adultes atteints d’un cancer métastatique de la prostate résistant à la castration.
Indication
Patients adultes atteints d'un adénocarcinome de la prostate, en progression suite à la prise antérieure de nouveaux agents hormonaux (NAH), ayant un taux de testostérone sérique ≤ 50 ng/dL et un taux sérique de PSA ≥ 1,0 ng/mL et ayant ≥ 1 lésion métastatique présente à la TDM, à l’IRM ou à la scintigraphie osseuse.
Les patients doivent avoir épuisé tous les autres traitements standard disponibles ayant démontré des bénéfices en termes de survie globale.
Les patients doivent avoir reçu au moins un NAH (p. ex., enzalutamide et/ou abiratérone).
De plus, les patients doivent avoir reçu au moins un taxane pour le cancer de la prostate (ou y sont intolérants, ou n’ont pas accès aux taxanes).
Ligne de traitement
Xe ligne
Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.