MK24000 01A
Médecin référent
Dr Yaovi Eric Amela
Promoteur
MSD FRANCE
Descriptif
Évaluation de la sécurité et de l'efficacité des associations thérapeutiques à base d'ifinatamab deruxtecan ou de l'ifinatamab deruxtecan seul chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC).
Indication
Patients adultes atteints d'un un adénocarcinome de la prostate, présentant :
- Une progression sous ADT (ou après orchidectomie bilatérale) dans les 6 mois précédant le Screening,
et
- Une progression dans les conditions suivantes si le participant a reçu un traitement antiandrogénique de première génération avant son inscription :
a. Preuve d'une progression >4 semaines depuis le dernier traitement par flutamide.
b. Preuve d'une progression >6 semaines depuis le dernier traitement par bicalutamide ou nilutamide.
Et ayant reçu un traitement préalable avec 1 ou 2 ARPI (par exemple, acétate d'abiratérone, enzalutamide, apalutamide ou darolutamide) pour nmHSPC, mHSPC, nmCRPC ou mCRPC ou après au moins 8 semaines de traitement (au moins 14 semaines de traitement pour les participants présentant une progression osseuse).
Ligne de traitement
Xe ligne
Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter une fiche sur KLINEO et sélectionner CLIP² Lille
Dans le cadre du réseau CLIP², votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.