Médecin référent
Dr Loic Lebellec
Promoteur
RD UNICANCER
Descriptif
Essai clinique évaluant l'efficacité du pemigatinib pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides présentant une altération d'un des trois gène FGFR.
Indication
Patients adultes atteints d'une maladie localement récurrente, non résécable et/ou avancée ou métastatique, présentant une fusion/un réarrangement ou une mutation du FGFR1,2,3 (annexe 8 du
protocole) et pour lequel un inhibiteur du FGFR est indiqué par l'institution ou la réunion régionale de concertation pluridisciplinaire.
Nécessité de 2 évaluations tumorales avant traitement (1 à 3 mois entre les 2 évaluations) et sans traitement anticancéreux pendant cette période.
1 bras de traitement : PEMIGATINIB: traitement oral à prendre selon des cycles de 3 semaines: 2 semaines de prise + 1 semaine de pause
Durée: tant que le patient tire un bénéfice
Traitement : dose de départ 13,5 mg (3cp/j) ; possibilité de réduction en cas de toxicité à 9mg/j (2cp) puis 4,5mg/j (1cp)
Ligne de traitement
Xème ligne
Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.