Les essais clinique du COL

Protocole EZH-1201

Médecin référent

Docteur Cyril ABDEDDAIM

Promoteur

EPIZYME

Phase

I

Descriptif

Etude de phase I, en ouvert, à doses multiples, évaluant la pharmacocinétique et la sécurité d'administration par voie orale du Tazémétostat chez des patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère avec présence de tumeurs malignes avancées

Indication

Patients présentant une tumeur solide métastatique (ou non résécable) OU présentant une hémopa

Etude interventionnelle de cohorte, prospective, multicentrique, nationale, avec constitution d'une base recueillant des données clinico-biologique des cancers oeso-gastriques

Médecin référent 

Dr Farid EL HAJBI

Promoteur

CHU Lille

Phase

Non applicable

Descriptif

L'objectif de cette recherche est de mettre en place une base de données clinique et biologique nationale dont le but est de mieux comprendre les mécanismes de ce cancer et d'optimiser la prise en charge thé

Médecin référent 

Docteur Mehrdad JAFARI

Promoteur

Institut du Cancer de Montpellier

Phase 

II/III

Descriptif

Essai de phase II-III multicentrique évaluant la prise en charge personnalisée des cancers du rectum localement avancés ayant bien répondu à une chimiothérapie d'induction

Indication 

Cancer rectal localement avancé, sans métastases à distance

Ligne de traitement

Néoadjuvante

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette

HR-NBL2

Médecin référent

Docteur A.S. DEFACHELLES

Promoteur

Institut Gustave Roussy

Phase

III

Descriptif

Etude randomisée évaluant 3 traitements (RAPID COJEC, GPOH et traitement standard) dans la prise en charge des neuroblastomes de haut risque pédiatriques.

Indication

- Neuroblastome de stade M diagnostiqué à un âge supérieur à 365 jours et de statut Ms entre 12 et 18 mois, quelque soit le statut MYCN

- Neuroblastome de stade L2, M ou Ms avec amplification

Médecin référent

Dr FORESTIER

Promoteur

CLCC LILLE

Phase

Soin courant

Descriptif

Cohorte prospective avec base de données clinico-biologiques des patients sous immunothérapie.

Indication

Patients adultes débutant une immunothérapie par inhibiteur du point de contrôle immunitaire (anti-PD1, anti-PDL1, anti-CTLA4), en monothérapie ou en association, quelle que soit la ligne thérapeutique de l'immunothérapie (néo-adjuvant, adjuvant, à la rechute ou métastat

Médecin référent

Dr MIRABEL

Promoteur

CHU LILLE

Phase

III

Descriptif

Étude pilote multicentrique, mono-bras de sur la faisabilité et la tolérance d'une radiothérapie stéréotaxique robotisée hypofractionnée néo-adjuvante avant résection de carcinome hépatocellulaire uninodulaire.

Indication

Patient âgés de 18 à 70 ans souffrant d'un carcinome hépatocellulaire uninodulaire histologiquement documenté ou présentant les critères du diagnostic non invasif (EASL/AAS

Médecin référent

Dr KACZMAREK

Promoteur

RD UNICANCER

Phase

II

Descriptif

Étude prospective, nationale, multicentrique, à un seul bras, interventionnelle,sans franchissement de seuil, de phase II évaluant une désescalade thérapeutique qui limite l'hormonothérapie adjuvante à 2 ans d'inhibiteur de l'aromatase.

Indication

Femmes post-ménopausées atteintes d'un cancer du sein localisé unilatéral invasif  (tumeur primitive entièrement réséquée et chirurgie axillaire ad

Médecin référent 

Docteur Loïc LEBELLEC

Promoteur

Institut Claudius REGAUD (Oncopôle Toulouse)

Descriptif

Etude translationnelle multicentrique visant à analyser l'environnement immunitaire de ces tumeurs, en analysant de manière intégrée la signature transcriptomique CINSARC (possiblement reliée à l'immunité par le biais de l'instabilité génomique), l'infiltration tumorale des populations immunitaires (analyse CIBERSORT) et l'expression des antigènes Cancer Te