Les essais clinique du COL

Médecin référent

Dr RYCKEWAERT

Promoteur

Centre Léon Bérard

Phase

II

Descriptif

Etude prospective de désescalade thérapeutique et d'évaluation du marqueur miRNA M371 pour les séminomes de stade IIa/IIb < 3 cm. Etude prospective multicentrique, randomisée (1 :1), non comparative, de désescalade.

Indication

Patient adulte atteint d'une tumeur germinale séminomateuse testiculaire primaire. Séminome de stade IIa/IIb < 3 cm dans son plus grand diamètre

Essai thérapeutique européen basé sur la stratification des anomalies moléculaires chez les patients présentant une tumeur réfractaire ou en rechute

Médecin référent

Dr Anne-Sophie DEFACHELLES

Promoteur

Gustave-Roussy

Phase

I/II

Descriptif

Cette étude est destinée aux enfants, aux adolescents et aux jeunes adultes dont le cancer est revenu ou n'a pas suffisamment répondu au précédent traitement.

Votre enfant a eu une analyse approfondie des gènes de sa tumeur ou il va

Etude interventionnelle de cohorte, prospective, multicentrique, nationale, avec constitution d'une base recueillant des données clinico-biologique des cancers oeso-gastriques

Médecin référent 

Dr Farid EL HAJBI

Promoteur

CHU Lille

Phase

Non applicable

Descriptif

L'objectif de cette recherche est de mettre en place une base de données clinique et biologique nationale dont le but est de mieux comprendre les mécanismes de ce cancer et d'optimiser la prise en charge thé

Médecin référent 

Docteur Mehrdad JAFARI

Promoteur

Institut du Cancer de Montpellier

Phase 

II/III

Descriptif

Essai de phase II-III multicentrique évaluant la prise en charge personnalisée des cancers du rectum localement avancés ayant bien répondu à une chimiothérapie d'induction

Indication 

Cancer rectal localement avancé, sans métastases à distance

Ligne de traitement

Néoadjuvante

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette

HR-NBL2

Médecin référent

Docteur A.S. DEFACHELLES

Promoteur

Institut Gustave Roussy

Phase

III

Descriptif

Etude randomisée évaluant 3 traitements (RAPID COJEC, GPOH et traitement standard) dans la prise en charge des neuroblastomes de haut risque pédiatriques.

Indication

- Neuroblastome de stade M diagnostiqué à un âge supérieur à 365 jours et de statut Ms entre 12 et 18 mois, quelque soit le statut MYCN

- Neuroblastome de stade L2, M ou Ms avec amplification

Médecin référent

Dr FORESTIER

Promoteur

CLCC LILLE

Phase

Soin courant

Descriptif

Cohorte prospective avec base de données clinico-biologiques des patients sous immunothérapie.

Indication

Patients adultes débutant une immunothérapie par inhibiteur du point de contrôle immunitaire (anti-PD1, anti-PDL1, anti-CTLA4), en monothérapie ou en association, quelle que soit la ligne thérapeutique de l'immunothérapie (néo-adjuvant, adjuvant, à la rechute ou métastat

Médecin référent 

Docteur Loïc LEBELLEC

Promoteur

Institut Claudius REGAUD (Oncopôle Toulouse)

Descriptif

Etude translationnelle multicentrique visant à analyser l'environnement immunitaire de ces tumeurs, en analysant de manière intégrée la signature transcriptomique CINSARC (possiblement reliée à l'immunité par le biais de l'instabilité génomique), l'infiltration tumorale des populations immunitaires (analyse CIBERSORT) et l'expression des antigènes Cancer Te