Essais cliniques

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Protocole MYPROBE



Médecin référent

Dr VANLEMMENS

Promoteur

RD UNICANCER

Phase

NA

Descriptif

Etude ancillaire de l'étude CANTO

Indication

Patientes adultes atteinte d'un cancer du sein invasif (=infiltrant) non métastatique cT0 à cT3, cN0 à cN3 sans métastase au diagnostic.            

Ligne de traitement

NA

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.

 

PDF icon Téléchargez la fiche de pre-screening

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