Les essais clinique du COL

Médecin référent

Docteur David PASQUIER

Promoteur

EORTC

Phase

III

Descriptif

Etude de phase III randomisée, en ouvert, évaluant l'efficacité d'une radiothérapie ciblée corporelle ajoutée au traitement standard des métastases localisées rares

Indication

Patient présentant des métastases localisées rares

Ligne de traitement 

Toutes lignes

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fic

Médecin référent

Docteur LIEM

Promoteur

RD UNICANCER

Phase

III

Descriptif

Etude de phase III randomisée évaluant l'ajout de la radiothérapie loco-régionale associée au Pembrolizumab versus Pembrolizumab seul dans le traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou

Indication

Patients présentant un cancer ORL d'emblée métastatique et naïf de traitement

Ligne de traitement

1ère ligne

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre

Médecin référent

Docteur Stéphanie BECOURT

Promoteur

ARCAGY-GINECO

Phase

II

Descriptif

Etude de phase II multicentrique, évaluant le Pembrolizumab en combinaison avec une chimiothérapie à base d'Etoposide-Cisplatine dans le traitement des carcinomes à petites cellules avancés de l'ovaire de type hypercalcémique

Indication

Patientes présentant un carcinome à petites cellules avancé de l'ovaire (stade II-IV) de type hypercalcémique

Ligne de traitement

1ère ligne

Médecin référent

Dr MOUTTET AUDOUARD

Promoteur

CHU LYON

Phase

III

Descriptif

Essai randomisé évaluant le report de la radiothérapie initiale chez des patients atteints d'un oligodendrogliome de bas grade avec codélétion 1p/19q traités par chimiothérapie.

Indication

Patients adultes avec un oligodendrogliome de bas grade (tumeur avec co-délétion 1p/19q et IDH mute (IDH1 ou IDH2)) et nécessitant un traitement complémentaire autre que la chirurgie. Les patients

Médecin référent

Docteur Marie Pierre CHAUVET

Promoteur

CLCC MONTPELLIER

Descriptif

Etude prospective non randomisée et multicentrique évaluant la capacité du test NovaGray RILA Breast ® à prédire la toxicité liée à la radiothérapie et son impact sur la reconstruction mammaire par implant.

Indication

Patientes présentant un cancer du sein histologiquement confirmé avec indication de mastectomie et indication de radiothérapie acceptant une reconstruction mammaire immédiate par implant pro

Médecin référent

Docteur Florence LE TINIER

Promoteur

Institut Curie

Phase

III

Descriptif

Etude randomisée multicentrique de phase III évaluant la radiothérapie post opératoire versus la surveillance (standard) après résection complète d'un thymome de stade IIb /III

Indication

Patients opérés de thymome de stade IIb /III dans la classification de Masaoka Koga (correspondant à un stade pT 1 a avec envahissement capsulaire à pT 3 N 0 M 0 dans la 8 ème&nbsp

Médecin référent

Dr HAJJAJI

Promoteur

INSTITUT CLAUDIUS REGAUD (ICR)

Phase

NA

Descriptif

Étude clinique prospective et multicentrique, évaluant l'expression de facteurs de réparation des cassures double-brin de l'ADN (POLQ, protéines du complexe Shieldin et 53BP1) comme biomarqueurs de la résistance aux inhibiteurs de PARP chez les patient(e)s présentant une mutation germinale délétère de BRCA 1/2 et un cancer du sein HER2-négatif, métastatique ou localement avancé.