REGOMAIN Pediatriqu

Promoteur

CLCC LYON

Descriptif

Essai de phase II monobras, prospectif, multicentrique, évaluant l’efficacité du traitement de maintenance par régorafénib chez des patients présentant des sarcomes osseux de haut grade lors du diagnostic ou en rechute sans rémission complète après le traitement standard.

Indication

Patients pédiatriques dont l'âge est supérieur ou égal à 12 ans. ils doivent être atteints d'un sarcome de haut grade de primitif osseux, comprenant mais non limité aux : Ostéosarcomes, Sarcomes d'Ewing, Chondrosarcomes indifférenciés/mésenchymateux, Sarcomes Pléomorphes Indifférenciés (UPS), Léiomyosarcomes (LMS) et Angiosarcomes. Maladie non progressive, résiduelle évaluable et non opérable après traitements multimodaux soit au diagnostic (après traitement multimodal standard basé sur le sous-type histologique) ou à la progression (chimiothérapie). 

Ligne de traitement

NA

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.

Sarcome (os)
Phase II
Cancers de l’enfant, de l’adolescent et du jeune adulte
Enfant

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