Promoteur

CLCC LYON

Descriptif

Etude selon un design factoriel 2*2 comparant la radiothérapie standard à la radiothérapie focalisée avec ou sans traitement par ATRA (acide tout-trans rétinoïque) chez des patients atteints de carcinome épidermoïde latéralisé de l’oropharynx, du larynx ou de l’hypopharynx

Indication

Patients adultes atteints d’une tumeur primitive de la tête et du cou jusqu’à la ligne médiane, mais sans la franchir, non précédemment traité, avec diagnostic histologique confirmé de carcinome épidermoïde de : 

- l’oropharynx p16 négatif, du larynx ou de l’hypopharynx de stade T1/N2a-N2b, T2/N0-N2b ou T3/N0-N2b selon l’Edition 8 de l’UICC, 
- l’oropharynx p16 positif de stade T1/N1 (ganglions multiples) ou T2-T3/N0-N1 selon l’Edition 8 de l’UICC.

Ligne de traitement

1e ligne

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.

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Oropharynx
Phase III
Cancers ORL – VADS
18-25 ans

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