HOPE
Médecin référent
Dr Julie Demetz
Promoteur
INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Descriptif
Détermination de l’efficacité d’un outil numérique d’aide à l’autogestion pour améliorer la qualité de vie des patients soumis à un traitement hormonal adjuvant et atteints d'un cancer du sein au stade précoce.
Indication
Patients adultes atteints d'un cancer du sein invasif RH+ confirmé histologiquement et positif aux RE et/ou PgR, de stade I à III et n'ayant aucun signe de maladie métastatique à distance ou de maladie localement récurrente.
Indication à recevoir une thérapie endocrinienne adjuvante (tamoxifène ou inhibiteurs de l'aromatase) avec ou sans agents ciblés (inhibiteurs de CDK 4-6, inhibiteurs de PARP, bisphosphonates).
NB1 : Le carcinome mammaire bilatéral est autorisé.
NB2 : Les patients ayant des antécédents personnels de cancer du sein ou de carcinome canalaire in situ (CCIS) sont éligibles au protocole.
Les patients doivent avoir déjà reçu une hormonothérapie pour leur diagnostic de cancer du sein (tout type, y compris le tamoxifène ou un inhibiteur de l'aromatase) au moment de l’inclusion à l'étude.
Ligne de traitement
NA
Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter une fiche sur KLINEO et sélectionner CLIP² Lille
Dans le cadre du réseau CLIP², votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge .