PROTOCOLE SIGHER

Médecin référent

Dr CHEYMOL

Promoteur

CLCC STRASBOURG

Phase

IV

Descriptif

Étude d'identification de déterminants génétiques de résistance/sensibilité et/ou de toxicité aux traitements en situation adjuvante pour un cancer du sein HER2.

Indication

Patientes atteintes d'un adénocarcinome du sein confirmé histologiquement, non métastatique et opérable. Actuellement traité par ou ayant été traité par une thérapie ciblant HER2 en situation adjuvante ou néo-adjuvante pour ce cancer du sein.

Ligne de traitement

NA

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.