PRE ACT 01
Promoteur
RD UNICANCER
Descriptif
Evaluation de la communication d'une prédiction personnalisée du risque de lymphœdème du bras basée sur l'IA à des patientes atteintes d'un cancer du sein présentant une indication d'irradiation des ganglions lymphatiques régionaux et à leur médecin dans le cadre d'une décision thérapeutique partagée.
Indication
Patients adultes atteints d'un cancer du sein invasif unilatéral cT1-4, cN0-N3, M0 avec indication d'irradiation des ganglions lymphatiques régionaux aux niveaux I (aisselle inférieure) +/- II (aisselle supérieure) +/- III (infraclaviculaire) +/- IV (supraclaviculaire) +/- interpectoral (Rotter) +/- chaîne mammaire interne (CMI) après mastectomie ou chirurgie conservatrice du sein avec marges négatives, quel que soit le statut des récepteurs d'œstrogènes et de progestérone, le grade de malignité et le statut HER2.
Ligne de traitement
1e ligne
Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.