CO44657 PIONERA
Médecin référent
Dr Stéphanie Becourt
Promoteur
ROCHE
Descriptif
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité du Giredestrant par rapport au Fulvestrant, tous deux associés à un inhibiteur de cdk4/6, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé à récepteurs d'œstrogènes positifs, her2-négatifs et résistant à un traitement endocrinien adjuvant antérieur.
Indication
Patients adultes atteints d'un adénocarcinome du sein ER+, HER2- localement avancé ou métastatique, ne se prêtant pas à un traitement curatif avec un statut mutationnel du gène ESR1 confirmé et ayant subi une rechute avec un traitement hormonal adjuvant recommandé antérieur avec un IA.
Ligne de traitement
1e ligne
Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.