OMX-407-101
Médecin référent
Pr Nicolas Penel
Promoteur
IOMX therapeutics
Descriptif
Étude de l'escalade de dose et l’expansion de cohorte sur OMX-0407, un inhibiteur de la kinase inductible au sel, chez des patients atteints de tumeurs solides non résécables précédemment traitées.
Indication
Patients adultes de ≥ 18 ans (≥16 ans pour la cohorte d'expansion AS) atteints de tumeurs solides non résécables et ayant terminé ou être inaptes aux traitements autorisés pour leur cancer principal, à moins que ces traitements ne soient pas disponibles conformément à la pratique local. Tous les patients doivent avoir reçu au moins une ligne de traitement systémique antérieure pour le type de tumeur à l'étude.
- Cohorte carcinome rénal à cellules claires : Carcinome rénal à cellules claires confirmé par analyse histologique. En cas d’histologie mixte, environ 70 % de l’échantillon tumoral analysé doivent présenter une histologie à cellules claires pour que le patient puisse être inclus (Fermée).
- Cohorte cancer du poumon non à petites cellules épidermoïde : CBNPC épidermoïde confirmé par analyse histologique. En cas d’histologie mixte, l’histologie épidermoïde doit être prédominante (Fermée).
- Cohorte cancer urothélial : Cancer urothélial confirmé par analyse histologique (Fermée).
- Cohorte angiosarcome : Confirmation clinique et histopathologique indépendante d'un AS viscéral avancé/métastatique ou non résécable, d'un AS cutané secondaire à une radiothérapie ou d'un autre AS cutané.
Phase 1b (Expansion de dose) ==> Population ouverte actuellement : Angiosarcome cutané.
Ligne de traitement
2e - 4e ligne
Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.