CPG-01-201 COM701
Médecin référent
Dr Mathilde Saint - Ghislain
Promoteur
COMPUGEN
Descriptif
Evaluation de la sécurité et de l'efficacité du COM701 en monothérapie ou en association dans le cadre d'un traitement d'entretien chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant sensible au platine.
Indication
Patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, cancer des trompes de Fallope ou cancer péritonéal primaire récidivant sensible au platine (défini comme une progression de la maladie plus de 6 mois après la dernière dose de la chimiothérapie à base de platine précédente), y compris les sous-types histologiques suivants :
- carcinome séreux de haut grade
- carcinome endométrioïde de haut grade (grade 2+ ou 3+)
- carcinosarcome.
Ligne de traitement
2e - 3e ligne
Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.