UMBRELLA 2023/3720
Médecin référent
Dr Elisabeth GAYE
Promoteur
INSTITUT GUSTAVE ROUSSY
Descriptif
Évaluation de l'efficacité du tislelizumab par rapport au placebo, mesurée par la survie sans maladie (DFS) chez les patients présentant une maladie résiduelle moléculaire (MRD) positive [MRD (+)] au minimum 3 mois et au maximum 4,5 mois après la fin d'un traitement standard à visée curative.
Indication
Patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), d'un cancer colorectal, d'un cancer du pancréas ou d'un sarcome des tissus mous, qui ont suivi un traitement curatif standard pendant au minimum 3 mois et au maximum 4,5 mois et ne doivent pas avoir reçu d'immunothérapie préalable (anti-PD- 1 ou anti-PD-L1).
Ligne de traitement
Maintenance 1ère ligne
Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.