TEADES PXL 274197
Médecin référent
Pr Nicolas Penel
Promoteur
ORION PHARMA
Descriptif
Evaluation de l’effet de diverses doses d’ODM-212 chez des patients atteints de certaines tumeurs solides avancées.
Indication
Patients adultes présentant une tumeur solide confirmée, localement avancées (primaires ou récurrentes) ou métastatiques du type énuméré ci-dessous qui ne peut faire l'objet d'un traitement avec intention curative, par ex :
Partie 1
Mésothéliome
Hémangiothéliome epithéloïde (EHE)
Cholangiocarcinome (CCA)
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC)
Carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC)
Cancer colorectal (CRC)
Cancer hépatocellulaire (CHC)
Cancer de la prostate résistant à la castration (CPRC)
Méningiome
Toute autre tumeur solide pour laquelle des données locales sont disponibles concernant des altérations génétiques de perte de fonction
(mutations tronquantes ou délétion de gènes) dans NF2/LATS1/LATS2, ou des fusions YAP/TAZ
Toute autre tumeur solide basée sur des données scientifiques émergentes, selon la décision du promoteur.
Partie 2
Tout type de tumeur solide présentant une altération de la voie Hippo et d'autres types de tumeurs potentiellement sensibles à l'inhibition des TEAD sur la base des données de la partie 1 ou d'autres données scientifiques existantes ou émergentes.
Ligne de traitement
1ème - Xème ligne
Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.