SURCAN 1

Investigateur principal : Laurence ROTSAERT (IDE coordinatrice)

Promoteur

CLCC Lille

Descriptif

Essai de phase II randomisé évaluant la compliance à la surveillance conduite soit par un médecin hospitalier en présentiel, soit pilotée par un.e infirmier.e en télésurveillance

Indication

Patients âgés de ≥ 18 ans présentant un diagnostic positif (anatomopathologique) de tumeur dans les 12 mois : fibromatose desmoïde de la paroi abdominale, séminome testiculaire et tumeur germinale non séminomateuse de stade I, GIST, tumeurs gynécologiques rares, gliome de bas grade, tumeur neuro-endocrine de bas grade

Ligne de traitement

NA

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter une fiche sur KLINEO et sélectionner CLIP² Lille

Dans le cadre du réseau CLIP², votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge . 

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