Protocole BRAINSTORM

Médecin référent

Dr CHEYMOL

Promoteur

Institut Jules Bordet

Phase

Soins courant

Descriptif

Plate-forme de recherche sur les métastases cérébrales pour relever le défi que représentent les métastases du SNC issues de tumeurs solides.

Indication

Patients adultes présentant un diagnostic récent de tumeurs solides métastatiques hors SNC et à haut risque de développer des métastases du SNC et/ou patients présentant des premières métastases du SNC issues de tumeurs solides.

Sept cohortes de patients ont été établies comme suit dans cette étude :

-Cohorte 1 : cancer du sein triple négatif (CSTN) ;
-Cohorte 2 : cancer du sein HER2-positif (CS HER2+) ;
-Cohorte 3 : cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) ;
-Cohorte 4 : cancer du poumon à petites cellules (CPPC) ;
-Cohorte 5 : mélanome ;
-Cohorte 6 : autre(s) tumeur(s) solide(s) (en dehors des sous-types susmentionnés) – participation autorisée aux parties B et C uniquement ;
-Cohorte 7 : carcinomatose leptoméningée radiologiquement ou cytologiquement confirmée – participation autorisée aux parties B et C uniquement.

partie A : patients (issus des cohortes 1 à 5) avec un diagnostic récent de métastase non SNC ou jusqu'à 24 mois après ce diagnostic (un délai >24 mois peut être autorisé pour 20% des patients en cohorte 2 et 3)
partie B : patients (issus des cohortes 1 à 7) cohortes 1 à 7, avec une première métastase SNC (diagnostiquée moins de 4 semaines avant), et pas encore inclus dans l'étude

Ligne de traitement

NA

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.

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