ATTACHE-E DE RECHERCHE CLINIQUE(H/F)
CDD
Vos missions
Promotion
Au sein de la cellule promotion de la Direction de Recherche Clinique et de l’Innovation, et sous la responsabilité de la responsable gestion de projet, vous garantissez le bon suivi des essais cliniques promus par le Centre Oscar Lambret ainsi que la qualité et la fiabilité des données recueillies au cours de ces essais, en collaboration avec les data-managers.
Vous veillez au respect du protocole et des « Bonnes Pratiques Cliniques » par les investigateurs.
Vous êtes l'interface entre promoteur (chef de projet, coordonnateur, vigilants essais cliniques, data-managers) et investigateurs.
Investigation
Vous facilitez l’inclusion des patients dans les protocoles thérapeutiques du COL en apportant une aide aux investigateurs dans tous les domaines de la recherche clinique
Vous garantissez le bon déroulement des essais cliniques, la qualité et la véracité des données recueillies au cours de l’étude.
Vous garantissez la conformité et la qualité des données et la logistique des études cliniques menées au COL selon les procédures internes, protocoles et obligations réglementaires.
Vous assurez l’interface entre les différents acteurs de la recherche clinique au sein de l’établissement et optimiser son organisation opérationnelle avec les promoteurs industriels et institutionnels
Vous tenez à jour le logiciel de suivi des études et des patients inclus et participer à la facturation des surcoûts par la revue des factures.
A ce titre, vous vous assurez du respect des protocoles d’études cliniques et des bonnes pratiques cliniques
Vous apportez un soutien technique aux investigateurs, identifier et remonter les difficultés rencontrées et proposer des solutions d’amélioration.
Vous constituez et mettez à jour des outils de suivi d’activité
Vous participez à la pré-sélection et sélection des patients à inclure et recueillir les informations nécessaires sur la base des documents élaborés avec les équipes soignantes
Vous définissez et suivez un calendrier, un enchainement selon les délais impartis
Vous organisez la logistique des essais (produits, échantillons biologiques, matériel…)
Vous veillez à la mise à jour et au remplissage exhaustif des cahiers d’observations et documents administratifs
Vous contribuez à la détection/déclaration des évènements indésirables graves dans le respect des délais réglementaires
Vous prenez en charge dans les meilleurs délais les demandes des différents partenaires impliqués dans les essais
Au sein de la cellule promotion de la Direction de Recherche Clinique et de l’Innovation, et sous la responsabilité de la responsable gestion de projet, vous garantissez le bon suivi des essais cliniques promus par le Centre Oscar Lambret ainsi que la qualité et la fiabilité des données recueillies au cours de ces essais, en collaboration avec les data-managers.
Vous veillez au respect du protocole et des « Bonnes Pratiques Cliniques » par les investigateurs.
Vous êtes l'interface entre promoteur (chef de projet, coordonnateur, vigilants essais cliniques, data-managers) et investigateurs.
Investigation
Vous facilitez l’inclusion des patients dans les protocoles thérapeutiques du COL en apportant une aide aux investigateurs dans tous les domaines de la recherche clinique
Vous garantissez le bon déroulement des essais cliniques, la qualité et la véracité des données recueillies au cours de l’étude.
Vous garantissez la conformité et la qualité des données et la logistique des études cliniques menées au COL selon les procédures internes, protocoles et obligations réglementaires.
Vous assurez l’interface entre les différents acteurs de la recherche clinique au sein de l’établissement et optimiser son organisation opérationnelle avec les promoteurs industriels et institutionnels
Vous tenez à jour le logiciel de suivi des études et des patients inclus et participer à la facturation des surcoûts par la revue des factures.
A ce titre, vous vous assurez du respect des protocoles d’études cliniques et des bonnes pratiques cliniques
Vous apportez un soutien technique aux investigateurs, identifier et remonter les difficultés rencontrées et proposer des solutions d’amélioration.
Vous constituez et mettez à jour des outils de suivi d’activité
Vous participez à la pré-sélection et sélection des patients à inclure et recueillir les informations nécessaires sur la base des documents élaborés avec les équipes soignantes
Vous définissez et suivez un calendrier, un enchainement selon les délais impartis
Vous organisez la logistique des essais (produits, échantillons biologiques, matériel…)
Vous veillez à la mise à jour et au remplissage exhaustif des cahiers d’observations et documents administratifs
Vous contribuez à la détection/déclaration des évènements indésirables graves dans le respect des délais réglementaires
Vous prenez en charge dans les meilleurs délais les demandes des différents partenaires impliqués dans les essais
Votre profil
Titulaire d'une formation en recherche clinique, vous faites preuve d'écoute, de communication et de rigueur. Vous savez analyser les demandes et gérer un portefeuille d'essai clinique en autonomie.
Notre offre
Nous vous offrons la possibilité d’intégrer un établissement de santé de référence dans la prise en charge des patients atteints de cancer. Vous bénéficierez d’une organisation du travail permettant de concilier vie professionnelle et vie personnelle, de nombreux avantages sociaux et d’un parcours professionnel vous permettant le développement de vos compétences tout au long de votre carrière et l’accès à de nombreuses formations.
Bienvenue au Centre Oscar Lambret ! Rejoignez nos équipes en postulant à notre offre.
Le Centre Oscar Lambret est engagé dans une politique de développement de l’emploi des personnes reconnues handicapées.
Le Centre
Le Centre Oscar Lambret, Centre de Lutte contre le Cancer situé à Lille, est un Etablissement de Santé Privé d’Intérêt Collectif (ESPIC) qui joue un rôle majeur dans la prise en charge des cancers de la Région Hauts de France. Le Centre emploie plus de 1 000 salariés dont environ 150 praticiens, biologistes et chercheurs et accueille plus de 22 000 patients par an.
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