La recherche clinique
La recherche clinique comprend toute étude qui a pour but d’évaluer un nouveau traitement chez le patient, en mesurant son efficacité et sa tolérance par rapport à un traitement conventionnel. Bien que 80% des essais cliniques concernent l’évaluation de nouveaux médicaments, la recherche clinique évalue également des nouvelles techniques de radiothérapie et de chirurgie.
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Protocole BAYER 19131
Étude internationale, multicentrique, de phase Ib / II, de l’association du rogaratinib et de l’atezolizumab... -
Protocole B FAST
Etude multicentrique de phase II/III évaluant l’efficacité et la tolérance de différentes thérapies ciblées... -
Protocole PROFILER 2
Etude multicentrique, prospective visant à évaluer la valeur ajoutée d’un profilage moléculaire en utilisant... -
Protocole TUMOSPEC
Détermination du spectre tumoral, évaluation de la pénétrance et de l’utilité clinique des mutations... -
Protocole TULIP
Étude clinique multicentrique, menée en ouvert, randomisée, comparant l’efficacité et la sécurité d’emploi de... -
Protocole LUCY
Utilité du Lynparza en situation réelle dans le traitement du cancer du sein, étude sur l’efficacité et la... -
Protocole BYLIEVE
Etude de phase II non comparative, multicentrique, en ouvert, à deux bras de traitement, évaluant l’... -
Protocole RNASARC
Programme de screening moléculaire des sarcomes des tissus mous à génomique complexe visant à détecter les... -
Protocole DRB436G2201
Etude de phase II internationale, en ouvert, évaluant l’effet d’un traitement par dabrafenib associé au... -
Protocole BLU-285-1303
Étude internationale de phase 3 randomisée, en ouvert, multicentrique, portant sur BLU-285 comparé au... -
Protocole MK 3475-590
Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo évaluant le pembrolizumab (MK-3475)... -
Protocole CA209-648
Etude de phase III, randomisée, comparant les combinaisons nivolumab + ipilimumab ou nivolumab +... -
Protocole SAMCO
ETUDE DE PHASE II MULTICENTRIQUE RANDOMISEE COMPARANT L’EFFICACITE ET LA TOLERANCE DE L’AVELUMAB VERSUS UN... -
Protocole GM102 C101
PREMIÈRE ÉTUDE CHEZ L’HOMME, MULTICENTRIQUE, NON CONTRÔLÉE, EN OUVERT, ÉVALUANT LA TOLÉRANCE, LES PARAMÈTRES... -
Protocole EDIS-2
Etude de phase II randomisée évaluant l’intérêt de la poursuite ou non d'une chimiothérapie chez des patients... -
Protocole TAPPAS
Essai randomisé de phasse III sur l'association de TRC105 et de Pazopanib versus Pazopanib seul chez des... -
Protocole PROVE
Prévention au long-cours de la maladie veineuse thromboembolique avec une héparine de bas poids moléculaire... -
Protocole POSITIVE
Etude visant à évaluer l’issue de la grossesse et la sécurité liée à l’interruption de l’hormonothérapie chez... -
Protocole CA 209-901
Etude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à comparer l’association Nivolumab et Ipilimumab à une... -
Protocole BAYER 15834
Etude de phase 1b, multi-indications, portant sur l'anetumab ravtansine (BAY 94-9343) administré chez les...
