Protocole TEMOKids



Médecin référent

Docteur Anne-Sophie DEFACHELLES

Promoteur

Orphelia Pharma

Phase

I

Descriptif

Etude visant à observer les paramètres pharmaco-cinétiques du Temozolomide en suspension orale (Kimozo) pour évaluer la sécurité d'emploi, l'acceptabilité et enfin l'efficacité au cours d'une phase thérapeutique de 6 mois chez les patients pédiatriques.

Indication

Patients pédiatriques présentant une tumeur pour laquelle le Témozolomide est le traitement recommandé par les sociétés savantes européennes et internationales (neuroblastome, médulloblastome, rhabdomyosarcome, sarcome d'Ewing etc...)

Ligne de traitement

Toutes lignes

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.

Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.

 

 

PDF icon Téléchargez la fiche de pre-screening