Protocole DRB436G2201



Etude de phase II internationale, en ouvert, évaluant l’effet d’un traitement par dabrafenib associé au trametinib chez des enfants et des adolescents ayant un gliome de haut grade en rechute ou réfractaire avec mutation BRAF V600

Medecin référent

Dr Hélène SUDOUR

Promoteur

Novartis

Phase

II

Descriptif

Le dabrafenib est un nouveau produit en cours d’étude qui ne s’adresse qu’aux patients atteints d’une tumeur solide présentant une caractéristique particulière : la mutation (de type V600) d’une protéine nommée BRAF.

L’objectif de cette étude est de déterminer si le dabrafenib et le trametinib sont efficaces et s’ils peuvent être administrés en toute sécurité chez des enfants et des adolescents atteints d’un gliome de haut grade avec mutation BRAF V600 en rechute ou réfractaire.

Indication

Gliome chez enfant/adolescent.

Ligne de traitement

2nd ligne de traitement.

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés.

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