Protocole BOLD



Etude de phase II évaluant la tolérance et l'efficacité de l'association Bevacizumab (FKB238), Olaparib et Durvalumab (MEDI 4736) chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire épithélial avancé en rechute

Médecin référent

Dr Cyril ABDEDDAIM

Promoteur

ARCAGY-GINECO

Phase

II

Descriptif

L’étude BOLD a pour objectif principal d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’association du Bevacizumab, de l’Olaparib et du Durvalumab.

L’étude BOLD a également pour objectifs :

- D’évaluer les effets indésirables de l’association.

- De réaliser une étude biologique dans le but de déterminer si les caractéristiques génétiques des cellules cancéreuses ou du système immunitaire influencent la réponse au traitement et s’il est possible de prédire cette réponse.

L’ensemble des traitements seront administrés tant que l’investigateur juge leur efficacité suffisante et qu’ils ne provoquent pas de toxicité inacceptable, et pour une durée maximum de 2 ans.

Indication

cancer de l'ovaire épithélial avancé en rechute

Ligne de traitement

2nd ligne après rechute (6 mois)

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés.

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