Essais cliniques

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ETUDE DECRESCENDO



Médecin référent

Dr BROYELLE

Promoteur

RD UNICANCER

Phase

II

Descriptif

Désescalade de la chimiothérapie adjuvante chez des patients atteints d’un cancer du sein HER2-positif, à récepteurs aux oestrogènes négatifs, sans atteinte ganglionnaire, de stade précoce, ayant obtenu une réponse pathologique complète après une chimiothérapie néoadjuvante et un double blocage HER2.

Indication

Patients adultes atteints d’un cancer du sein HER2-positif, ER-négatif/PR-négatif, sans atteinte ganglionnaire, invasif, unilatéral, histologiquement confirmé (tumeur ≥ 15 mm et ≤ 50 mm), de stade précoce, candidats à un traitement néoadjuvant consistant en 12 administrations hebdomadaires de paclitaxel intraveineux (ou de docétaxel) avec une association à dose fixe de pertuzumab et trastuzumab. Une radiothérapie adjuvante sera obligatoire après une chirurgie conservatrice du sein. 

Ligne de traitement

NA

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés anonymisés.
Dans le cadre du réseau CLIP² (Lille, Normandie et Institut Curie), votre dossier sera discuté (le vendredi midi) et sera éventuellement adressé à un autre CLIP² qui pourrait vous prendre en charge.

 

PDF icon Téléchargez la fiche de pre-screening

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