La recherche clinique
La recherche clinique comprend toute étude qui a pour but d’évaluer un nouveau traitement chez le patient, en mesurant son efficacité et sa tolérance par rapport à un traitement conventionnel. Bien que 80% des essais cliniques concernent l’évaluation de nouveaux médicaments, la recherche clinique évalue également des nouvelles techniques de radiothérapie et de chirurgie.
-
Protocole AURA
AURA Médecin référent Dr Fredrik LAESTADIUS/Dr Aurélien CARNOT -
PROTOCOLE MS201781-0031/ JAVELIN IL-12
Etude de phase Ib de détermination de la dose visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et la... -
Protocole THOR
Étude de phase 3 évaluant l’erdafitinib par rapport à la vinflunine, au docétaxel ouau pembrolizumab chez des... -
Protocole UPSTREAM
Une étude pilote portant sur une stratégie thérapeutique personnalisée basée sur des biomarqueurs ou une... -
Protocole DS8201-A-U301
Étude comparative, avec traitement de référence, de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert, portant... -
Protocole KCP-330-020 SEAL
Etude de phase II-III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, de sélinexor (KPT-330) contre placebo,... -
Protocole CA 209-908
Etude de phase Ib/II évaluant le nivolumab en monothérapie et le nivolumab en association avec l’ipilimumab... -
Protocole Polar M
Étude de phase 3, multicentrique, en double aveugle, contrôlée contre placebo évaluant le PledOx utilisé en... -
Protocole Polar A
Étude de phase 3, multicentrique, en double aveugle, contrôlée contre placebo évaluant le PledOx utilisé en... -
Protocole H3B-6527-G000-101
Étude de phase1 multicentrique ouvertevisant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et la... -
Protocole MK3475 KN775 / E7080-G000-309
Etude multicentrique de phase III, randomisée, en ouvert, comparant l’efficacité et la tolérance de l’... -
Protocole GSK 205801
Étude de phase II, en plateforme, randomisée, en ouvert, utilisant un « Master protocol » pour évaluer de... -
Protocole CAPTRANE
Etude multicentrique, ouverte, randomisée, comparant le traitement topique par patch de capsaïcine à 8% (... -
Protocole BOLD
Etude de phase II évaluant la tolérance et l'efficacité de l'association Bevacizumab (FKB238), Olaparib et... -
Protocole HYPOG 01
Etude de phase III randomisée multicentrique comparant la radiothérapie hypofractionnée à la radiothérapie... -
Protocole BLADDER ART
Radiothérapie adjuvante chez les patients atteints de cancer de la vessie à haut risque pathologique : essai... -
Protocole AR COL
Etude de phase II de radiothérapie adaptative dans le traitement des cancers localement avancés du col utérin -
Protocole SPECTA
Sélection de patient(e)s atteint(e)s d’un cancer en vue d’un accès efficace aux essais cliniques -
Protocole MK3475-756
Étude randomisée, en double aveugle, de phase III sur le pembrolizumab versus placebo en association avec une... -
Protocole CIDOC
L’ADN tumoral circulant comme marqueur précoce de la récidive et de l’efficacité du traitement dans les...
