La recherche clinique
La recherche clinique comprend toute étude qui a pour but d’évaluer un nouveau traitement chez le patient, en mesurant son efficacité et sa tolérance par rapport à un traitement conventionnel. Bien que 80% des essais cliniques concernent l’évaluation de nouveaux médicaments, la recherche clinique évalue également des nouvelles techniques de radiothérapie et de chirurgie.
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Protocole HYPOG 01
Etude de phase III randomisée multicentrique comparant la radiothérapie hypofractionnée à la radiothérapie... -
Protocole BLADDER ART
Radiothérapie adjuvante chez les patients atteints de cancer de la vessie à haut risque pathologique : essai... -
Protocole AR COL
Etude de phase II de radiothérapie adaptative dans le traitement des cancers localement avancés du col utérin -
Protocole BAY17403 ou FORT-1
Étude multicentrique, randomisée, en ouvert, de phase II/III, comparant l’efficacité et la tolérance du... -
Protocole SPECTA
Sélection de patient(e)s atteint(e)s d’un cancer en vue d’un accès efficace aux essais cliniques -
Protocole MK3475-756
Étude randomisée, en double aveugle, de phase III sur le pembrolizumab versus placebo en association avec une... -
Protocole CIDOC
L’ADN tumoral circulant comme marqueur précoce de la récidive et de l’efficacité du traitement dans les... -
Protocole TED14856
Étude de Phase I/II évaluant la sécurité, l’efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du... -
Protocole ICGC-LMS
Etude des anomalies génétiques déterminantes dans le développement des léiomyosarcomes -
Protocole EORTC 62113
Étude de phase II, randomisée, en double aveugle, évaluant le rôle d'un traitement d’entretien à base de... -
Protocole EORTC 1447
Traitement d’entretien par trabectédine par rapport à une approche observationnelle après un traitement de... -
Protocole MK3475-811
Etude de phase III, randomisée, en double-aveugle, comparant l’association Trastuzumab plus Chimiothérapie... -
Protocole BGB A317-302
Étude de phase 3 internationale, randomisée, contrôlée, ouverte, comparant l’efficacité de l’anticorps anti-... -
Protocole METRO-PD1
Métro-PD1 : étude de phase I/II randomisée évaluant un antiPD1 (Nivolumab) en association avec une... -
Protocole PHITT
Etude clinique internationale sur les tumeurs hépatiques chez l’enfant et le jeune adulte -
Protocole UTOLA
Etude de phase II multicentrique randomisée en double aveugle contre placébo évaluant l’Olaparib comme... -
Protocole FIRST
ÉTUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, VISANT À COMPARER LE TRAITEMENT À BASE DE PLATINE ASSOCIÉ... -
Protocole BOOSTER MELANOMA
Evaluation de l'effet abscopal immuno-induit par la radiothérapie stéréotaxique chez des patients traités par... -
Protocole CHIPPI
Etude randomisée de phase III évaluant la Chimiothérapie Hyperthermique Intra-Péritonéale (CHIP) au cours d’... -
Protocole PROCARBO
Essai de phase 2 multicentrique, en ouvert, évaluant l'efficacité du CARBOPLATINE dans les tumeurs...
