L’Unité Intégrée de Recherche Clinique

Pour prendre rendez-vous

Tel : 03 20 29 59 35

L’Unité Intégrée de Recherche Clinique

Le Centre Oscar Lambret est une référence nationale en matière de recherche clinique en cancérologie. Il est l’un des plus actifs parmi les Centres de Lutte Contre le Cancer, considérant le nombre d’essais ouverts et de patients inclus.

Près de 20% des patients du Centre participent à une étude de recherche clinique, soit 2 fois plus que l’objectif fixé à 10% par le Plan Cancer, témoignant ainsi de l’implication et la motivation de l’établissement.

Chiffres clefs

Plus de 150 études cliniques par an dont une trentaine promue par le Centre.

Plus de 1000 patients inclus par an.

Comprendre la recherche clinique

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La recherche clinique permet d’acquérir de nouvelles connaissances scientifiques, nécessaires aux progrès de la médecine et à l’amélioration des soins, en évaluant les bénéfices de nouveaux traitements et de nouvelles associations de molécules.

Bien que 80% des essais cliniques concernent l’évaluation de nouveaux médicaments, le COL est impliqué dans des études portant sur de nouvelles techniques de radiothérapie et de chirurgie ainsi que sur les études évaluant la qualité de vie (Sciences humaines et Sociales, Diététique, Activité Physique Adaptée).

 

La recherche clinique, garant de soins innovants et de qualité

Les essais cliniques, particulièrement les essais de phase précoce, permettent aux patients d’accéder aux traitements les plus innovants. Les protocoles des essais cliniques sont conduits dans un environnement éthique et réglementaire stricte garantissant aux patients la sécurité et la qualité des soins.

 

Le Centre Oscar Lambret, promoteur d’essais cliniques

Une part importante du développement de l’activité de recherche clinique au Centre est liée au dynamisme de la promotion d’études cliniques, à l’initiative des médecins de l’établissement. Une cellule dédiée assure la conception et le développement d’essais cliniques portant sur de nouvelles associations de molécules ou le développement de techniques innovantes. Ces études couvrent aussi bien les cancers les plus fréquents  que  les tumeurs rares ou les cancers pédiatriques.

 

La structure

Les essais cliniques imposent un suivi rigoureux  et des examens fréquents, nécessaires à l’évaluation de la tolérance et de l’efficacité des traitements.

Les patients pris en charge dans le cadre d’essais cliniques sont accueillis au sein même de l’Unité Intégrée de Recherche Clinique (UIRC), qui s’appuie sur une structure spécifique, disposant de locaux et de lits dédiés.

Sa capacité d’accueil est de dix lits d’hospitalisation de jour, une salle de traitement (quatre fauteuils), quatre salles de consultations, pour la prise en charge des enfants, l’unité pédiatrique offre deux salles de consultations, un hôpital de jour et dix lits d’hospitalisation avec chambres de greffe.  

L’UIRC détient également une autorisation de lieu pour les premières administrations de médicaments à l’homme.

Enfin, l’UIRC peut compter sur un Plateau Technique performant (IRM, scanners, Plateau de radiothérapie, pharmacie, tumorothèque et plateforme de biologie moléculaire des cancers).

Chiffres clefs

Plus de 150 études cliniques par an dont une trentaine promue par le Centre.

Plus de 1000 patients inclus par an.

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L’équipe

Des médecins investigateurs aux attachés de recherche clinique, en passant par les radiologues, les pharmaciens ou encore les infirmières dédiées, une équipe entière de professionnels spécialisés collabore pour répondre aux contraintes et aux exigences inhérentes aux protocoles de recherche clinique, et pour suivre les patients de façon rapprochée.

La cellule promotion de l’UIRC compte également deux pharmaciens, deux chefs de projet et des moniteurs d’études cliniques.

L’UIRC accueille enfin chaque année des étudiants de master, ainsi que des internes en médecine et en pharmacie.

Chiffres clefs

Plus de 150 études cliniques par an dont une trentaine promue par le Centre.

Plus de 1000 patients inclus par an.

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L’équipe

Stéphanie Clisant
Directrice de l’Unité

Aurélie Thenot-Maricourt
Responsable Assurance Qualité

Dabia Tir
Assistante Facturation

Cellule Promotion d'études

Secrétariat
03 20 29 59 18
promotion@o-lambret.fr
De 8h30 à 17h

Marie Vanseymortier
Chargée affaires réglementaires et vigilance des essais, Coordonnatrice Promotion

Emilie Decoupigny
Chef de Projet

Alicia Probst
Chef de Projet

Margaux Labroy
Attachée de Recherche Clinique Moniteur/ Pharmacovigilance

Valentine Steen
Attachée de Recherche Clinique Moniteur

Julien Thery
Attaché de Recherche Clinique Moniteur

Elise Van Hecke
Attachée de Recherche Clinique Moniteur

Caroline Decamps
Assistante Logistique

 

Cellule Investigation

Secrétariat
03 20 29 59 35
investigation@o-lambret.fr
De 8h30 à 17h

Sameh Beldi
Attachée de Recherche Clinique (sénologie – neurologie)

Sandra Colonges
Attachée de Recherche Clinique (radiothérapie)

Sandrine Ducornet
Attachée de Recherche Clinique, Coordinatrice (phases précoces – digestif)

Fabienne Dumont
Attachée de Recherche Clinique (pédiatrie - digestif)

Bérengère Legendre
Attachée de Recherche Clinique (sénologie)

Dune Lemettre
Attaché de Recherche Clinique (Algologie – études COL-CHU)

Edith Lesieu
Attachée de Recherche Clinique Coordinatrice (gynécologie)

Justine Longue
Attachée de Recherche Clinique (Sénologie)

Pauline Smis
Attachée de Recherche Clinique (Oncologie générale – pédiatrie)

Nathalie Devienne
Assistante de Gestion

Julien Le Lay
Attaché de Recherche Clinique (Digestif)

 

Equipe d’infirmières

Sophie Costa
Infirmière Coordinatrice

Christine Janicki
Infirmière

Nathalie Lamouret
Infirmière

Fréderic Olszewski
Infirmier

Laurence Rotsaert
Infirmière Coordinatrice et tabacologue

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Plus de 150 études cliniques par an dont une trentaine promue par le Centre.

Plus de 1000 patients inclus par an.

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Le CLIP²

Depuis 2014, l’excellence de la recherche clinique du Centre Oscar Lambret est reconnue par la labellisation CLIP2.

Chiffres clefs

Plus de 150 études cliniques par an dont une trentaine promue par le Centre.

Plus de 1000 patients inclus par an.

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Le Centre d’essais cliniques de phase précoce lillois, le CLIP2 Lille, porté par le Centre Oscar Lambret et le CHRU de Lille sous l’égide du Centre de Référence Régional en Cancérologie (C2RC), est le seul site labellisé par l’Institut National du Cancer (INCa) au Nord de la France.

L’expertise diagnostique structurée des deux établissements permet de proposer aux patients de la région une prise en charge médicale optimale et de faciliter leur accès à des essais de phase précoce adaptés. En synergie avec le Site de Recherche Intégrée sur le Cancer ONCOLille, le CLIP2 Lille renforce ainsi les structures et les moyens dédiés à la recherche clinique en cancérologie. En augmentant l’accès aux essais de phase précoce, il permettra à un plus grand nombre de patients de bénéficier de traitements innovants.

Parmi les 16 centres labellisés en France par l’INCa, le CLIP2 Lille est l’un des 6 sites à être reconnu, à la fois, pour son expertise dans la prise en charge des patients adultes et enfants.

Au Centre Oscar Lambret, la prise en charge des adultes s’effectue sous la coordination du Dr Nicolas Penel, tandis que le CLIP pédiatrique est coordonné par le Dr Pierre Leblond.

 

Contact

Sandrine Ducornet
Coordonnateur essais de phase précoce
s-ducornet@o-lambret.fr
03 20 29 59 35

Chiffres clefs

Plus de 150 études cliniques par an dont une trentaine promue par le Centre.

Plus de 1000 patients inclus par an.

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