Essais cliniques

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Protocole AcSé PEMBRE



Accès sécurisé au Pembrolizumab pour des patients adultes porteurs de certains types de cancers rares

 

Médecin référent

Dr Nicolas PENEL

 

Descriptif

Le Pembrolizumab (KEYTRUDA®) est un médicament développé par le laboratoire pharmaceutique Merck Sharp & Dohme. Il a obtenu une autorisation de mise sur le marché par les autorités de santé en juillet 2015 dans le traitement des adultes atteints d'un cancer de la peau (mélanome).

Un certain nombre de données médicales laissent penser que ce médicament pourrait aussi être actif dans d’autres types de cancers. C’est pourquoi l’objectif principal de cette recherche biomédicale est de tester si le Pembrolizumab administré seul est un traitement efficace contre différents types de cancers rares qui sont résistants aux traitements standards.

. Des signaux biologiques et génétiques (appelés biomarqueurs) seront recherchés au cours de cette étude. Ces biomarqueurs permettront aux médecins de mieux définir les caractéristiques des patients qui pourraient bénéficier d’un traitement par Pembrolizumab. Dans cet objectif, des analyses génétiques seront réalisées sur des échantillons de votre tumeur et sur des échantillons de sang qui seront collectés tout au long de l’étude.

Indication

  • Sarcome rare
  • Cancer rare des ovaires
  • Lymphome primitif du système nerveux central
  • Cancer rare de la thyroïde
  • Cancer neuroendocrinien rare
  • Cancer des cellules germinales

Ligne de traitement

Impasse thérapeutique

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés.

PDF icon Téléchargez la fiche de pre-screening

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