Essais cliniques

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Protocole AcSé Crizo



Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d'une tumeur porteuse d'une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule

Médecin référent 

Dr Nicolas PENEL

Descriptif

Le crizotinib est un médicament anti-cancéreux aujourd’hui commercialisé en Europe sous le nom de Xalkori® par le laboratoire Pfizer. Il est réservé aux patients adultes qui souffrent d’un cancer du poumon présentant une anomalie génétique spécifique, une translocation de ALK. Actuellement, ce médicament ne peut pas être prescrit en dehors de cette indication bien précise. Cependant, le crizotinib agit sur différentes anomalies génétiques (ou cibles) qui peuvent être retrouvées dans d’autres cancers.

Indication

  • Cancer colo-rectal : translocation ALK  ou mutation MET
  • Cancer gastrique et jonction oesogastrique : Ampli MET
  • Carcinome des voies biliaires : Translocation ROS1
  • Cancer de l’ovaire : Ampli MET
  • Carcinome rénal à cellules claires : Translocation ou ampli ALK
  • Carcinome rénal papillaire : mutation ou ampli MET
  •  Carcinome hépatique : Ampli MET
  • Neuroblastome : Ampli ou mutation ALK
  • Tumeur inflammatoire myofibroblastique : Transloc ALK
  • Rhabdomyosarcome (alvéolaire et embryonnaire) : Ampli ALK
  • Cancer anaplasique de la thyroïde : mutation ALK
  • Cancer de la thyroïde (folliculaire + médullaire + papillaire) : Mutation MET
  • Mélanome spitzoïde
  • Glioblastome : Ampli MET
  • Neuroblastome : Ampli ou mutation ALK
  • Tumeur inflammatoire myofibroblastique : Transloc ALK
  • Rhabdomyosarcome (alvéolaire et embryonnaire) : Ampli ALK
  • Maladies pédiatriques diverses rares avec altération d’une des cibles : hépatoblastome (mut ou ampli MET), carcinome rénal médullaire (transloc ALK), médulloblastome anaplasiques, (ampli et mut MET), gliomes de haut grade et du tronc cérébral (ampli MET), toute autre type de tumeur avec une altération d’une cible du crizo identifiée par un programme pangénomique

Ligne de traitement

Xème ligne de traitement

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés.

PDF iconfiche_de_pre-screening_v2016.pdf

PDF icon Téléchargez la fiche de pre-screening

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