Essais cliniques

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Protocole AcSé VEMURAFENIB



Accès sécurisé au Vemurafenib pour les patients souffrant d'une tumeur porteuse d'une altération génomique BRAF

Médecin référent 

Dr Nicolas PENEL

Descriptif

Le vemurafenib est un médicament anti-cancéreux aujourd’hui commercialisé en Europe sous le nom de ZELBORAF® par le laboratoire Roche. Il est réservé aux patients adultes atteints d’un cancer de la peau appelé mélanome ayant pour particularité de présenter une anomalie génétique, la mutation V600 du gène BRAF. Cependant, des anomalies de ce gène peuvent être identifiées dans plusieurs autres types de tumeurs, ce qui nous permet de supposer que ce traitement pourrait être efficace dans ces autres maladies.

Indication

Toutes tumeurs porteuses d'une altération BRAF

Ligne de traitement

Xème ligne de traitement

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés.

PDF iconfiche_de_pre-screening_v2016.pdf

PDF icon Téléchargez la fiche de pre-screening

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