Essais cliniques

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Protocole EURO EWING 2012



Essai international, randomisé, contrôlé, portant sur le traitement des tumeurs de la famille des sarcomes d'Ewing nouvellement diagnostiqués

Médecin référent 

Dr Cyril LERVAT

Descriptif

Le but de l’essai clinique « Euro Ewing 2012 » est de comparer 2 schémas de chimiothérapie :

  • l’un correspondant au traitement standard de la maladie en France et en Angleterre :  
    • Chimiothérapie d'induction par VIDE (Vincristine, Ifosfamide, Doxorubicine, Etoposide)
    • Contrôle local - chirurgie et/ou radiothérapie
    • Chimiothérapie de consolidation par VAC (Vincristine, Actinomycine D, Cyclophosphamide) si la tumeur est petite ou par VAI (Vincristine, Actinomycine D, Ifosfamide) si la tumeur est grosse
  • l’autre correspondant au traitement standard aux Etats-Unis et dans d’autres pays :
    • Chimiothérapie d'induction par VDC (Vincristine, Doxorubicine, Cyclophosphamide) / IE (Ifosfamide, Etoposide)
    • Contrôle local - chirurgie et/ou radiothérapie
    • Chimiothérapie de consolidation par IE / VC (Vincristine, Cyclophosphamide)

Indication

Sarcome d'Ewing

Ligne de traitement

1ère ligne de traitement

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés.

PDF iconfiche_de_pre-screening_v2016.pdf

PDF icon Téléchargez la fiche de pre-screening

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