Protocole MK3475-158

Essai clinique avec le Pembrolizumab (MK-3475) évaluant des biomarqueurs prédictifs chez des patients présentant des tumeurs solides avancées (KEYNOTE 158).

Médecin référent

Dr Nicolas PENEL

Promoteur

Merck KGaA

Phase

II

Descriptif

Le pembrolizumab est un anticorps monoclonal humanisé qui se lie au récepteur PD-1 (programmed death-1) et bloque son interaction avec les ligands PD-L1 et PD-L2. Le récepteur PD-1 est impliqué dans le contrôle des réponses immunitaires des cellules T, par régulation négative de l'activité de ces cellules immunitaires. Par cette voie de contrôle, les cellules tumorales échappent à la réponse immunitaire.

Indication

  • Carcinome vulvaire,
  • Toute autre tumeur solide avancée avec instabilité microsatellitaire (MSI, microsatellite instability) élevée (MSI-H) a l'exception du carcinome colorectal (CCR)

Ligne de traitement

Impasse thérapeutique

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés.

PDF iconfiche_de_pre-screening_v2016.pdf

Phase II
Cancers gynécologiques
Adulte

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