Essais cliniques

Contactez notre Unité Intégrée de Recherche Clinique

Tel : 03.20.29.59.35

Protocole MK3475-158



Essai clinique avec le Pembrolizumab (MK-3475) évaluant des biomarqueurs prédictifs chez des patients présentant des tumeurs solides avancées (KEYNOTE 158).

Médecin référent

Dr Nicolas PENEL

Descriptif

Le pembrolizumab est un anticorps monoclonal humanisé qui se lie au récepteur PD-1 (programmed death-1) et bloque son interaction avec les ligands PD-L1 et PD-L2. Le récepteur PD-1 est impliqué dans le contrôle des réponses immunitaires des cellules T, par régulation négative de l'activité de ces cellules immunitaires. Par cette voie de contrôle, les cellules tumorales échappent à la réponse immunitaire.

Indication

  • Carcinome anal,

  • Adénocarcinome biliaire (vésicule biliaire ou voies biliaires (cholangioK intrahépatique ou extrahépatique excepté les cancers de l’Ampoule de Vater)

  • TNE (bien différenciées et modérément différenciées) du poumon, des appendices, de l’intestin grêle, du côlon, du rectum ou du pancréas,

  • Carcinome endométrial,

  • Carcinome cervical,

  • Carcinome vulvaire,

  • Carcinome bronchique à petites cellules,

  • Mésothéliome,

  • Carcinome de la thyroïde,

  • Carcinome des glandes salivaires (sarcomes et tumeurs mésenchymateuses sont exclus),

  • Toute autre tumeur solide avancée avec instabilité microsatellitaire (MSI, microsatellite instability) élevée (MSI-H) a l'exception du carcinome colorectal (CCR)

Ligne de traitement

Impasse thérapeutique

 

Afin de savoir si vous êtes éligible pour cette étude, votre oncologue doit compléter et nous retourner la fiche de pré-screening par fax au 03.20.29.59.71 accompagnée des documents demandés.

PDF iconfiche_de_pre-screening_v2016.pdf

PDF icon Téléchargez la fiche de pre-screening

Contactez notre Unité Intégrée de Recherche Clinique

Tel : 03.20.29.59.35