Etude clinique de phase I-II explorant l'administration intra-thécale (IT) et l'efficacité du Trastuzumab chez des patient(e)s présentant un cancer du sein métastatique surexprimant HER2 et une progression méningée. (Protocole HIT)
Médecin référent: Dr Emilie LE RHUN
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Intérêt de la chimiothérapie intrathécale par cytarabine liposomale (Depocyte ®) dans les attentes leptoméningées des cancers du sein. Etude randomisée de phase III. (Protocole DEPOSEIN-1008)
Promoteur: Centre Oscar LAMBRET
Médecin référent: Dr Emilie LE-RHUN
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Etude de phase II, randomisée, multicentrique comparant le trastuzumab en monothérapie au trastuzumab associé au RAD001 délivré en préopératoire chez des patientes présentant un cancer du sein non métastatique surexprimany HER-2 et accessible d'emblée à une chirurgie. (Protocole GEP04-RADHER)
Médecin référent: Pr Jacques BONNETERRE
Evaluation de la technique du Ganglion Axillaire sentinelle chez des patientes préalablement traitées par chimiothérapie Néo adjuvante pour cancer du sein. (Protocole GANEA 2)
Médecin référent: Dr Sylvia GIARD
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Etude de phase I/II en double aveugle, randomisée versus placebo, évaluant la tolérance, l'immunogénicité et l'activité clinique d'un traitement néo-adjuvant par l'immunothérapie par anti-gène spécifique du cancer WT1-A10 + AS15, en association avec un traitement standard, chez des patients présentant un cancer du sein de stade II ou II WT1 positif. (Protocole WT1-AS15-BRS001)
Médecin référent: Dr Audrey MAILLIEZ
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Essai de phase III, randomisé, en ouvert, du BIBW 2992 et de la vinorelbine chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique surexprimant HER2 en échec d'un traitement antérieur par le trastuzumab. (Protocole LUX BREAST 1 BIB 1200.75)
Médecin référent: Dr Audrey MAILLIEZ
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Essai de phase II randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo comparant l'association capécitabine plus sorafénib à l'association capécitabine plus placebo dans le traitement du cnacer du sein HER2 négatif localement avancé ou métastatique. (Protocole RESILIENCE BAY 43-9006).
Médecin référent: Dr Laurence VANLEMMENS
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Essai sur l'utilisation sélective de la radiothérapie après maséctomie: étude de phase III randomisée évaluant le bénéfice de la radiothérapie sur la paroi thoracique. (Protocole SUPREMO)
Médecin référent: Dr Sylvia GIARD
Impact de l'Art-Thérapie sur la fatigue et la qualité de vie des patientes traitées par radiothérapie adjuvante pour un cancer du sein. (Protocole Art-Thérapie)
Médecin référent: Dr Louis GRAS
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Essai de phase III multicentrique comparant une irradiation accélérée focalisée au lit opératoire à une irradiation mammaire standard ou hypofractionnée dans le cancer du sein à faible risque de rechute locale. (Protocole SHARE RTS 02-0110)
Médecin référent: Pr Eric LARTIGAU
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Etude multicentrique randomisée de phase III évaluant l'impact d'un complément de radiothérapie (16Gy) après traitement radiochirurgical conservateur (50Gy) des cancers canalaires in situ du sein. (Protocole BONBIS)
Médecin référent: Pr Eric Lartigau
Fiche détaillée
Utilisation de la génomique à haut débit comme outil de décision pour guider les patientes porteuses d'un cancer du sein métastatique vers des essais de thérapie ciblée sur les anomalies moléculaires identifiées sur leur tumeur. (Protocole SAFIR 01)
Médecin référent: Pr Jacques BONNETERRE
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Prévention du cancer du sein par le létrozole chez la femme ménopausée porteuse d'une mutation BRCA1/2. (Protocole LIBER onco 03 0701)
Médecin référent: Dr Philippe VENNIN
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Evaluation de la substitution des clichés focalisés et de l'échographie par la tomosynthèse (Protocole TOMOSEIN).
Promoteur: Centre Oscar Lambret
Médecin référent: Dr Sophie TAIEB
Etude clinique randomisée de phase II de l'afatinib seul ou en combinaison avec la vinorelbine versus le traitement laissé au choix de l'investigateur chez des patients atteints d'un cancer du sein surexprimant HER2 avec métastases cérébrales progressant après échec de traitement par le trastuzumab ou le lapatinib (Protocole LUX BREAST 3).
Médecin référent: Dr Emile LE RHUN
Impact de la chimiothérapie séquentielle sur la fertilité des jeunes patientes taritées pour un cancer du sein. (Protocole CANCER SEIN ET FERTILITE)
Promoteur:Centre Oscar LAMBRET
Médecin référent: Dr Audrey MAILLIEZ
Etude de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre le placebo, évaluant la tolérance et l'efficacité du TKI258 en association avec le fulvestrant chez des femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein HER2- et RH+ qui présentent des preuves de progression de la maladie pendant ou après un traitement hormonal antérieur. (Etude CTKI2258A2210)
Médecin référent: Pr Jacques BONNETERRE
Etude internationale de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contre placebo, comparant le pertuzumab à son placebo, associé à une chimiothérapie et trastuzumab, en traitement adjuvant chez des patients ayant un cancer du sein primaire opérable HER2 positif. (Etude APHINITY/BIG604-11/BO25126)
Médecin référent: Dr Véronique SERVENT
Etude des toxicités chroniques des traitements anticancéreux chez des patientes porteuses de cancer du sein localisé (Etude CANTO)
Médecin référent: Dr Laurence VANLEMMENS
Traitement adjuvant systémique du cancer du sein avec récepteurs aux estrogènes positifs et HER2 négatif de la femme de plus de 71 ans en fonction du grade génomique (GG): chimiothérapie et hormonothérapie versus hormonothérapie seule. Etude multicentrique de phase III (Etude ASTER 70S).
Médecin référent: Dr Véronique SERVENT
Evaluation de la substitution des clichés focalisés et de l'échographie par la tomosynthèse (Etude TOMOSEIN-1104)
Médecin référent: Dr Sophie TAIEB
Etude de phase 3 multicentrique, randomisée, menée en ouvert, évaluant le NKTR-102 par comparaison avec un traitement au choix du médecin (TCM) chez des patientes présentant un cancer du sein localement récurrent ou métastatique précédemment traité par une anthracycline, un taxane et la capécitabine (Etude BEACON).
Médecin référent: Dr Audrey MAILLIEZ
Etude de phase II précoce randomisée multicentrique évaluant l'efficacité d’estramustine phosphate (Estracyt ®) chez des patientes présentant un cancer du sein métastatique HER2- / RH+ ayant déjà reçu un traitement par inhibiteur d’aromatase (Protocole EFESE).
Médecin référent: Pr Jacques BONNETERRE
Etude de phase II multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant la tolérance et l’efficacité du TKI 258 en association avec le fulvestrant chez des femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein HER2- et RH+ qui présentent des preuves de progression de la maladie pendant ou après un traitement hormonal antérieur (Protocole TENEO).
Médecin référent: Pr Jacques BONNETERRE
Essai de Phase III comparant la tolérance et l’efficacité du lapatinib plus trastuzumab plus un inhibiteur de l’aromatase (IA) versus trastuzumab plus un IA versus lapatinib plus un IA comme traitement de première ligne chez des femmes ménopausées atteintes de cancer du sein métastatique (CSM) récepteurs hormonaux positifs et HER2 positifs qui ont reçu du trastuzumab et un traitement endocrinien adjuvant ou néo-adjuvant (Protocole EGF 114299).
Médecin référent: Dr Audrey MAILLIEZ
Essai de phase III comparant la tolérance et l’efficacité du lapatinib plus trastuzumab plus un inhibiteur de l’aromatase (IA) versus trastuzumab plus un IA versus lapatinib plus un IA comme traitement de première ligne chez des femmes ménopausées atteintes de cancer du sein métastatique (CSM) récepteurs hormonaux positifs et HER2 positifs qui ont reçu du trastuzumab et un traitement endocrinien adjuvant ou néo-adjuvant (Protocole DHALYA).
Médecin référent: Pr Jacques BONNETERRE
Evaluation de la performance de l’IRM+biopsie pour optimiser l’exérèse chirurgicale des carcinomes canalaires in-situ (CCIS) du sein (Protocole IRCIS).
Médecin référent: Dr Luc CEUGNART
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