Etude de phase II multicentrique, randomisée et stratifiée visant à évaluer l’efficacité du Paclitaxel hebdomadaire seul ou en association au Bevacizumab dans le traitement des angiosarcomes métastatiques ou localement avancés non accessibles à un traitement chirurgical. (Protocole Angio-Tax-Plus)
Promoteur : Centre Oscar LAMBRET
Médecin référent : Dr Nicolas PENEL
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Etude randomisée multicentrique de phase III visant à évaluer la Trabectédine (Yondelis®) versus une chimiothérapie à base de Doxorubicine dans le traitement de première intention des patients présentant un sarcome des tissus mous à génétique simple. (Protocole ET-C002-07)
Médecin référent : Dr Nicolas PENEL
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Etude Intergroupe OS 2006 Zoledronate-Ostéosarcome
Protocole de traitement des ostéosarcomes de l’enfant, de l’adolescent et de l’adulte comportant un essai randomisé et des études biologiques. (Protocole SARCOME 09 OS 2006)
Médecins référents : Dr Nicolas PENEL et Dr Cyril LERVAT
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Evaluation chez l’enfant et l’adulte présentant une rechute d’ostéosarcome de l’efficacité et de la tolérance d’un traitement adjuvant par Thiotépa haute dose associé à une chimiothérapie conventionnelle. (Protocole OS II Thiotepa)
Médecins référents : Dr Nicolas PENEL et Dr Cyril LERVAT
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Etude de phase II multicentrique visant à étudier l’efficacité de la Doxorubicine associée à de la Trabectedine (Yondélis®) en première ligne dans le traitement des patients présentant un léiomyosarcome métastatique (utérins ou des tissus mous) et/ou en rechute inopérable. (Protocole LMS02)
Médecin référent : Dr Nicolas PENEL
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Etude de phase II randomisée évaluant deux stratégies : poursuite versus arrêt de la Trabectedine chez des patients présentant un sarcome des tissus mous avancé et en réponse ou maladie stable après 6 cycles de traitement par Trabectedine. (Protocole T-DIS)
Promoteur : Centre Oscar LAMBRET
Médecin référent : Dr Nicolas PENEL
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Etude de phase II visant à étudier l’efficacité du Nilotinib dans la synovite villonodulaire pigmentée/tumeur ténosynoviale à cellules géantes (SVNP/TTCG). (Protocole PVNS)
Médecin référent : Dr Nicolas PENEL
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Etude multicentrique de phase II évaluant l’efficacité de GDC 0449 chez les patients atteints d’un chondrosarcome localement avancé et/ou métastatique. (Protocole CHONDROG)
Promoteur : Institut Bergonié
Médecin référent : Dr Nicolas PENEL
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Etude internationale, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, de l'AVE8062 (25 mg/m2) administré toutes les trois semaines, cheza des patients atteints d'un sarcome des tissus mous à un stade avancé, traités par cisplatine (75 mg/m2) après échec du traitement par anthracycline et ifosfamide.(Protocole EFC 10145)
Médecin référent: Dr Nicolas PENEL
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Etude de phase II multicentrique stratifiée évaluant l'efficacité et la toxicité du Sorafenib dans le traitement des chordomes localement avancés ou métastatiques non accessibles à une chirurgie curative. (Protocole ANGIONEXT 0710)
Médecin référent: Dr Nicolas PENEL
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Etude multicentrique de phases IIb/III comparant l'efficacité de la trabectédine adminsitrée en perfusion de 3 heures ou de 24 heures et de la doxorubicine chez des patients atteints de sarcome des tissus mous avancé ou métastatique non traité. (Protocole TRUST 62091)
Médecin référent: Dr Nicolas PENEL
Etude de phase II multicentrique étudiant l'efficacité de la Gemcitabine en association avec le Pazopanib en traitement de seconde ligne des léiomyosarcomes utérins ou des tissus mous métastatiques ou en rechute inopérable. (Protocole LMS 03 SARCOME 11)
Médecin référent: Dr Nicolas PENEL
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Etude de phase I d'escalade de doses évaluant le sunitinib en administration continue associé à une radiothérapie concomitante dans les sarcomes non-GIST inopérables. (Protocole RT-SU)
Médecin référent: Pr Philippe NICKERS
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Phase II multicentrique évaluant l'éfficacité et la tolérance de la Plitidepsine chez les patients atteints d'un liposarcome dédifférencié (LDD) localemetn avançé ou métastatique trial (Protocole APLIPO).
Médecin référent: Dr Nicolas PENEL
Etude de phase II évaluant l’efficacité et la tolérance du Dovitinib (TKI258) chez des patients atteints de tumeur stromale gastro-intestinale (GIST) réfractaires et/ou intolérants à l’Imatinib (Protocole DOVIGIST).
Médecin référent: Dr Nicolas PENEL
Etude de phase III, prospective, multicentrique, randomisée, en ouvert contrôlée en deux groupes parallèles, pour comparer l’efficacité et la tolérance de masitinib, versus sunitinib chez des patients atteints d’une tumeur stromale gastro-intestinale, résistant à imatinib (Protocole AB11002).
Médecin référent: Pr Antoine ADENIS
A prospective, multicenter, randomise, open-label, active-controlled, 2-parallel grouope, phase III study to compare efficacy and safety of masitinib at 7,5 mg/kg/day to imatinib at 400 or 600 mg in treatment of patients with gastro-intestinal stromal tumour in first line medical treatment (Protocole AB4030).
Médecin référent: Pr Antoine ADENIS
Etude prospective de phase I/II multicentrique, ouverte, non contrôlée, évaluant l’efficacité et la tolérance de masitinib en monothérapie et en association avec dacarbazine dans le traitement de patients atteints d’un mélanome non opérable ou métastatique de stade 3 ou stade 4, et ne présentant pas de mutation du domaine juxta-membranaire de c-kit (Protocole AB08025).
Médecin référent: Pr Antoine ADENIS
Etude de phase III randomisée multicentrique comparant une surveillance à une radiothérapie post-opératoire après exérèse complète avec marges supérieures ou égales à 1 cm d’un sarcome des tissus mous des membres (Protocole 08SARC01).
Médecin référent : Pr Philippe NICKERS
Etude de phase I d’escalade de doses évaluant le Sunitinib en administration continue associé à une radiothérapie concomitante dans les sarcomes non-GIST inopérables (Protocole RT SUTENT).
Médecin référent: Pr Philippe NICKERS
